Job
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- Erfahren
- Job Feld
- Project
- Anstellung
- Vollzeit
- Vertragsart
- Unbefristetes Dienstverhältnis
- Ort
- Hamburg
- Arbeitsmodell
- Onsite
Job Zusammenfassung
In dieser Rolle steuerst du alle nationalen Aktivitäten zur Machbarkeitsprüfung klinischer Studien im Bereich Zelltherapie und arbeitest eng mit Stakeholdern zusammen, um Rekrutierungsstrategien zu entwickeln und umzusetzen.
Deine Rolle im Team
- Verantwortung für die end-to-end Steuerung aller nationalen Feasibility-Aktivitäten für klinische Studien im Bereich Cell Therapy
- Funktion als zentraler Ansprechpartner (Single Point of Contact) für Feasibility-Themen innerhalb Deutschlands
- Entwicklung und Umsetzung von lokalen Rekrutierungs- und Retentionsstrategien auf Basis von Feasibility-Daten
- Bewertung der Studienumsetzbarkeit unter Berücksichtigung von länderspezifischen Anforderungen, Versorgungsrealität und Wettbewerbsumfeld
- Enge Zusammenarbeit mit globalen und lokalen Stakeholdern (z. B. Study Teams, Medical Affairs, Site Partnerships) zur Sicherstellung einer erfolgreichen Studienplanung und -durchführung
- Analyse von internen und externen Daten zur Erstellung realistischer und effizienter Recruitment Forecasts und Strategien
- Sicherstellung der fristgerechten und qualitativ hochwertigen Bereitstellung von Feasibility-Responses für Studienstartentscheidungen
- Identifikation von Risiken und Entwicklung von Mitigations- und Contingency-Plänen im Studienkontext
- Förderung von Best Practices, Prozessoptimierungen und Wissensaustausch innerhalb der Organisation
- Unterstützung bei Trainings und Coaching von lokalen Studienteams
Unsere Erwartungen an dich
Ausbildung
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Betriebswirtschaft, Projektmanagement oder vergleichbare Qualifikation
Qualifikationen
- Sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (ICH/GCP) sowie des Studiendurchführungsprozesses
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und Verhandlungsgeschick
- Fähigkeit, mehrere Projekte parallel zu priorisieren und erfolgreich umzusetzen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Erfahrung
- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich klinische Studien / Clinical Operations
- Fundierte Erfahrung in Patientenrekrutierung und Feasibility-Strategien
- Nachweisbare Erfahrung im Projekt- und Stakeholder-Management in einem komplexen Umfeld
Unser Angebot
- Eine attraktive Pipeline und innovative Produkte
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und den Fokus auf lebenslanges Lernen
- Viel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen Team
- Ein diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist, Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördert und Bewerbungen aller qualifizierten Bewerbenden, unabhängig von ihren Merkmalen begrüßt und berücksichtigt
- Ein nachhaltiges Unternehmen, welches bis 2030 entlang der gesamten Wertschöpfungskette CO2-negativ wird
- Ein attraktives Benefitpaket wie z.B. EGYM Wellpass, Corporate Benefits und vieles mehr
Themen mit denen du dich im Job beschäftigst
Job Standorte
Das ist dein Arbeitgeber
Astra Zeneca GmbH
AstraZeneca is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines.
Description
- Unternehmensgröße
- 250+ Employees
- Unternehmenstyp
- Etablierte Firma
- Arbeitsmodell
- Hybrid, Onsite
- Branche
- Pharma, Chemie, Biotech