Job
- Level
- Erfahren
- Job Feld
- Project
- Anstellung
- Vollzeit
- Vertragsart
- Unbefristetes Dienstverhältnis
- Ort
- Ravensburg
- Arbeitsmodell
- Hybrid, Onsite
Job Zusammenfassung
In dieser Position evaluieren Sie die Machbarkeit von Stabilitätsstudien, leiten Projekte, erstellen GMP-gerechte Dokumentationen und kommunizieren direkt mit internationalen Kunden und Laboren.
Job Technologien
Deine Rolle im Team
- Sie gehen effizient an die Evaluierung der Machbarkeit von Kundenanfragen bezüglich Stabilitätsstudien.
- Sie tragen durch Kostenkalkulation, Budgetkontrolle der Projekte sowie Mitwirkung bei der Angebotserstellung zum Erfolg bei.
- Sie nehmen die Leitung von komplexen internen und externen Projekten im direkten Kontakt mit internationalen Kunden in die Hand.
- Sie verantworten das Projektmanagement der Stabilitätsstudien, verbunden mit direkter Kommunikation zu internationalen Kunden, Auftragslaboren und zahlreichen internen Abteilungen.
- Sie sind fit in der wissenschaftlichen Erstellung, Prüfung und Beurteilung der Vorgaben und Spezifikationen für Stabilitätsstudien.
- Sie erstellen die GMP-gerechte Dokumentation und wissen um Ihre wertvolle Rolle bei der Erstellung und Prüfung der Zulassungsdokumentation.
- Sie übernehmen die statistische Auswertung und Bewertung der analytischen Daten.
- Sie bringen sich bei internationalen Kundenaudits und Behördenaudits ein.
- Sie beobachten das regulatorische Umfeld und teilen Ihr Wissen zu Trends und Entwicklungen in Hinblick auf Stabilitätsstudien.
Unsere Erwartungen an dich
Ausbildung
- Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium (Master, Diplom, PhD) in Chemie, Lebensmittelchemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbarem Studiengang.
Qualifikationen
- Im Idealfall mit guten EDV-Kenntnissen (MS Office, SAP).
- Mit Ihrer selbständigen, zuverlässigen und gewissenhaften Arbeitsweise.
- Als Teamplayer mit ausgeprägter Kommunikationsstärke.
- Geschätzt für Ihre hohe soziale Kompetenz und überzeugende analytische Fähigkeiten.
- Sie besitzen verhandlungssichere Englischkenntnisse.
- Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können.
Erfahrung
- Mit Berufserfahrung in pharmazeutisch-instrumenteller Analytik sowie Kenntnissen in den anerkannten Regeln der pharmazeutischen Praxis und im Projektmanagement.
Unser Angebot
- Arbeiten Sie in der zukunftssicheren Pharma-Branche.
- Als stabiler und global erfolgreicher Arbeitgeber bieten wir spannende Perspektiven - und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Profitieren Sie von einem überdurchschnittlichen Gehalt, das regelmäßig angepasst und um Zuschläge für Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld erweitert wird.
- Freuen Sie sich neben maßgeschneiderten Benefits auch auf einen Unternehmenserfolgsbonus beim Erreichen unserer Unternehmensziele.
- Nutzen Sie die Möglichkeit, bis zu 40 Prozent Ihrer Wochenarbeitszeit mobil zu arbeiten.
- Bei uns gilt eine 40-Stunden-Woche mit Zeiterfassung, damit keine Überstunde verloren geht.
- Arbeit und Privatleben sind im Einklang mit unseren flexiblen Gleitzeitmodellen, 30 Tagen Urlaub und der Möglichkeit, eine persönliche Auszeit zu nehmen.
- Wir sorgen für eine gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie - inklusive Angeboten für die Ferienbetreuung Ihrer Kinder.
- Freuen Sie sich auf ergonomische Arbeitsplätze und eine hochwertige technische Ausstattung für effizientes und angenehmes Arbeiten.
- Wir fördern Ihren Arbeitsweg mit dem ÖPNV und übernehmen das Deutschlandticket sogar komplett.
- Außerdem bieten wir JobRad, überdachte Fahrradstellplätze sowie Ladesäulen für Ihr E-Auto.
- Die ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge wartet schon auf Sie, z. B. in Form von betrieblicher Krankenzusatzversicherung sowie Fitness- und Sportangeboten (EGYM WELLPASS).
Benefits
Gesundheit, Fitness & Fun
Themen mit denen du dich im Job beschäftigst
Job Standorte
Das ist dein Arbeitgeber
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
Der Vetter Dienstleistungsgesellschaft ist ein global führender Pharmendienstleister für die aseptische Abfüllung von injizierbaren pharmazeutischen und biotechnologisch basierten Wirkstoffen. Wir verfügen über mehr als 40 Jahre Erfahrung und haben bereits Dutzende von neuen Medikamente erfolgreich auf dem Weg zur Marktzulassung begleitet.
Description
- Unternehmensgröße
- 250+ Employees
- Unternehmenstyp
- Etablierte Firma
- Arbeitsmodell
- Hybrid, Onsite
- Branche
- Pharma, Chemie, Biotech
Dev Reviews
by devworkplaces.com
Gesamt
(1 Bewertung)3.1
Culture
3.5Engineering
3.1Workingconditions
3.4Career Growth
2.5
Projektmanager Contract Service Analytics Pharmazeutische Entwicklung
- Ort
- Ravensburg
- Arbeitsmodell
- Hybrid, Onsite
- Diversität
- Für alle Personen geeignet (m/w/d)
