Job
- Level
- Erfahren
- Ort
- Reutlingen
- Arbeitsmodell
- Onsite
- Job Feld
- Project
- Anstellung
- Vollzeit
- Vertragsart
- Unbefristetes Dienstverhältnis
Job Zusammenfassung
In dieser Position planst und koordinierst du eigenverantwortlich Methodenvalidierungen und relevante Stabilitätsstudien, führst analytische Testungen durch und kommunizierst mit internen sowie externen Partnern zu Qualifizierungsprojekten.
Job Technologien
Deine Rolle im Team
- Eigenverantwortliche Planung und Koordination von Methodenvalidierungen, Methodentransfers und Stabilitätsstudien in Abstimmung mit dem Vorgesetzten, einschließlich Erstellung von Plänen und Berichten.
- Durchführung von analytischen Testungen im Rahmen von Methodenvalidierungen, Methodentransfers und Stabilitätsstudien.
- Mitarbeit an abteilungsübergreifenden Projekten im Bereich Gerätequalifizierung und Computersystemvalidierung.
- Bearbeitung qualitätsrelevanter Prozesse (Change-Verfahren, CAPA, OOS, Artikel- und Lieferantenqualifizierung) im Verantwortungsbereich.
- Kommunikation mit internen Abteilungen und externen Partnern und Dienstleistungsunternehmen zu Qualifizierungs- und Validierungsprojekten.
Unsere Erwartungen an dich
Ausbildung
- Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Biologie oder einem verwandten Bereich ODER eine Ausbildung als MTA, MTLA, BTA, CTA, PTA mit relevanter Berufserfahrung.
Qualifikationen
- Analytisches Denkvermögen und eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise.
- Kenntnisse einschlägiger regulatorischer Anforderungen, insbesondere ICH Q2, ICH Q1 sind wünschenswert.
- Sicherer Umgang mit MS Word und Excel sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
- Hohe Eigenmotivation und Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit und Kommunikation.
Erfahrung
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise im Bereich Methodenvalidierung oder Gerätequalifizierung.
Unser Angebot
- Abwechslungsreiche Aufgaben- Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt!
- GMP trifft Teamgeist - Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
- Das Beste aus zwei Welten - Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe.
- Flexibilität - Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle.
- Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact - Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten.
- Moderne Arbeitsumgebung - High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen.
- Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung.
- Für deine Zukunft - Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit.
- Corporate Benefits & Vergünstigungen - Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen.
- Nachhaltig unterwegs - Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg.
- Bequem zur Arbeit - Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür.
- Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt.
Themen mit denen du dich im Job beschäftigst
Job Standorte
Das ist dein Arbeitgeber
TETEC AG
Die TETEC AG mit Hauptsitz in Reutlingen entwickelt und produziert innovative Produkte im Bereich Tissue Engineering sowie Biomaterialien. Das Unternehmen legt seinen Schwerpunkt auf regenerative Medizin, insbesondere zur Behandlung von Knorpelschäden und Arthrose. Mit einem motivierten Team von mehr als 140 Mitarbeitern arbeitet TETEC an maßgeschneiderten Zelltherapien und bietet Lösungen für den menschlichen Bewegungsapparat.
Description
- Unternehmenstyp
- Etablierte Firma
- Arbeitsmodell
- Onsite
- Branche
- Pharma, Chemie, Biotech
Projektmanager - Methodenvalidierung & Qualifizierung
- Ort
- Reutlingen
- Arbeitsmodell
- Onsite
- Diversität
- Für alle Personen geeignet (m/w/d)
