Job
- Level
- Junior
- Job Feld
- Application
- Anstellung
- Vollzeit
- Vertragsart
- Befristetes Dienstverhältnis
- Ort
- Dresden
- Arbeitsmodell
- Onsite
Job Zusammenfassung
In dieser Position arbeitest du an der digitalen Transformation von Herstellprozessen im pharmazeutischen Umfeld, qualifizierst automatisierte Inspektionssysteme und optimierst die Defekterkennung mit KI.
Job Technologien
Deine Rolle im Team
- In dieser Position wirkst du aktiv an der digitalen Transformation unserer Herstellprozesse mit und treibst den strukturierten Ausbau sowie die nachhaltige Nutzung innovativer Prozesstechnologien inklusive KI in einem stark regulierten pharmazeutischen Umfeld voran.
- Du arbeitest in unserer Manufacturing Science & Technology (MSAT) Einheit an der Schnittstelle zwischen neuen Produktionsanlagen, den Produktionsbereichen und Compliance, qualifizierst gemeinsam mit erfahrenen Projektingenieur:innen und Produktionsmitarbeitenden automatisierte Systeme zur visuellen Inspektion von Impfstoffen und trägst damit spürbar dazu bei, dass neue Technologien sicher, effizient und praxisnah in die Produktion integriert werden.
- Unterstützung bei der Implementierung und Qualifizierung von Anlagen und Prozessen zur visuellen Inspektion abgefüllter Impfstoffspritzen unter Beachtung regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen GMP-Umfeld.
- Optimierung der Defekterkennung und -charakterisierung durch automatische Kamerasysteme sowie Bestimmung der Detektionswahrscheinlichkeiten.
- Implementierung und Validierung einer ergänzenden Mikroskop-Charakterisierung von Spritzendefekten in einer GMP-Produktionsumgebung.
- Unterstützung bei der Erstellung von Prozess- und Validierungsdokumenten, Präsentationen und Entscheidungsgrundlagen für Fachbereiche und Management.
- Mitwirkung bei Schulungs- und Trainingsmaßnahmen zur Einführung der Prozessanlagen in operativen Abteilungen.
- Enge Zusammenarbeit mit Fachabteilungen sowie ggf. externen und globalen GSK-Partnern.
Unsere Erwartungen an dich
Qualifikationen
- Immatrikulation im Bereich Engineering, Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder vergleichbar.
- Grundlegendes Verständnis von pharmazeutischen Prozessanlagen, GMP-konformer Dokumentation und Validierung sowie von Künstlicher Intelligenz oder Automatisierung.
- Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere PowerPoint und Excel.
- Analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise und hohes Maß an Eigeninitiative sowie Lernbereitschaft.
- Fähigkeit, komplexe technische Inhalte verständlich aufzubereiten.
- Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen.
- Verantwortungsbewusstsein und hohe Sensibilität für Compliance und Datenmanagement.
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Erfahrung
- Ausgeprägtes Interesse an der Anwendung neuer Technologien in regulierten Industrien (z. B. Pharma, MedTech, Chemie) und idealerweise erste Erfahrungen mit digitalen Tools, Datenanalysen oder KI-Anwendungen.
Unser Angebot
- Es handelt sich um eine befristete Entwicklungsmaßnahme mit Fokus auf fachliche Weiterentwicklung.
- Etwaige Erstattungen, Zulagen oder sonstige finanzielle Unterstützungsleistungen erfolgen gemäß den geltenden lokalen Gesetzen, Vorschriften und GSK-Richtlinien.
- Detailliertere Informationen zur Vergütung werden während des Einstellungsprozesses bereitgestellt.
Benefits
Work-Life-Integration
Mehr Netto
Themen mit denen du dich im Job beschäftigst
Job Standorte
Das ist dein Arbeitgeber
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
A science-led global healthcare company with a special purpose: to help people do more, feel better, live longer. We have 3 global businesses that research, develop and manufacture innovative pharmaceutical medicines, vaccines and consumer healthcare products.
Description
- Gründungsjahr
- 1830
- Unternehmenstyp
- Etablierte Firma
- Arbeitsmodell
- Hybrid, Onsite
- Branche
- Pharma, Chemie, Biotech