Job
In dieser Rolle entwickelst du Vorgaben und Prozesse für die In-Prozess Kontrolle, koordinierst Weiterentwicklungen des IPC-Systems und schaffst Dokumentationen zur regulatorischen Compliance in der Produktion.
Deine Rolle im Team
- Sie entwickeln Vorgaben und Prozesse für die Systeme der In-Prozess Kontrolle.
- Sie erstellen und arbeiten Dokumente aus wie z.B. Standard Operating Procedures (SOPs), Arbeitsanweisungen, Rationalen, Gap Analysen und Änderungsanträgen zur Sicherstellung der regulatorischen Compliance der IPC-Systeme.
- Sie koordinieren Maßnahmen und das Ausarbeiten von Konzepten zur Weiterentwicklung des IPC-Systems.
- Sie unterstützen bei der Einführung von neuen Messmethoden und Spezifikationen in Zusammenarbeit mit den Entwicklungsabteilungen und der aseptischen Produktion wie auch der Konfektionierung.
- Sie planen und dokumentieren Messsystemanalysen und Studien von IPC-Systemen innerhalb der Produktion.
- Sie schulen die IPC Mitarbeiter der Produktion in Bezug auf bestehende und neue System- und Prüfvorgaben.
- Sie leisten Mitarbeit in internen Projekten für die Neueinführung und Optimierung von Prozessen und Konzepten für die Qualitätssicherung.
Unsere Erwartungen an dich
Ausbildung
- Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder ingenieur-technischen Studium (Bachelor, Master, Diplom, PhD) in der Fachrichtung Biologie, Biochemie, Chemie, Life Science, (Bio-) Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Studiengang.
Qualifikationen
- Durch Ihre guten Englischkenntnisse.
- Durch Ihre ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, sowie hohen sozialen Kompetenz.
- Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können.
Erfahrung
- Mit Ihrer Erfahrung in pharmazeutischen Herstellprozessen oder im GMP-reguliertem Umfeld.
Unser Angebot
- Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien.
- Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister.
- Attraktive Vergütung - unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält.
- Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
- Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten.
- Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung.
- Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass).
- Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m).
Benefits
Gesundheit, Fitness & Fun
Themen, mit denen du dich im Job beschäftigst
Job-Standorte
Das ist dein Arbeitgeber
Der Vetter Dienstleistungsgesellschaft ist ein global führender Pharmendienstleister für die aseptische Abfüllung von injizierbaren pharmazeutischen und biotechnologisch basierten Wirkstoffen. Wir verfügen über mehr als 40 Jahre Erfahrung und haben bereits Dutzende von neuen Medikamente erfolgreich auf dem Weg zur Marktzulassung begleitet.
- 250+ Mitarbeitende
- Etablierte Firma
- Onsite, Hybrid
- Pharma, Chemie, Biotech
Arbeitgeber-Reviews
- Arbeitsbedingungen
- 3,3
- Engineering
- 3,1
- Teamkultur
- 3,4
- Karriere
- 2,4
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